技術文章
Technical articles固態型鉛離子選擇性電極使用范圍擴展到10-7mol/L。干擾離子銀、汞、銅不允許在待測溶液中存在，鎘和三價鐵離子不應超過鉛離子的濃度。鉛離子可用直接電勢法和用EDTA或草酸鹽的滴定進行測定。這種電極的應用包括水和空氣污染的研究以及測量在食品、生物液體及各種產品（例如涂料、玻璃及農藥）中的鉛含量。一、鉛離子標準溶液和參比溶液：1、鉛離子標準溶液：①0.1mol/L鉛離子標準溶液（貯備溶液）的配制：取優級純(GR)*[Pb(NO3)2，331.2038g/mol·L-1]適量于稱...
一、0.1mol/L鈉離子標準溶液(貯備液)：取優級純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強度調節劑(TISAB)：4mol/L氯化氨(NH4Cl)+4mol/L氫氧化氨(NH4OH)溶液__稱取21.39...
一、鈉離子標準溶液和參比溶液：1、鈉離子標準溶液：①0.1mol/L鈉離子標準溶液（貯備溶液）的配制：取優級純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。②1×10-3mol/L鈉離子標準溶液的配制（pNa3.00）：用10...
一電導率電極是否合格的常用判斷方法1.外觀法如果鉑黑電極表面不均勻甚至部分發生脫離，光亮電極表面有明顯污跡且無法清除，則初步判定該電極不合格，需要更換。2.常數法國產玻璃電極，一般出廠時電極常數為（0.8——1.2）cm-1（此處指1.0級電極，0.1級等其他級別的電極常數按倍數類推），如果用合適量程的電導率標準溶液檢測計算得到的電極常數明顯超出這個范圍，則一般可認為這個電極不合格。3.誤差法根據JJG376-2007推薦的方法，用兩種不同量程范圍的電導率標液分別求出電極常數...
一、0.1mol/L氯離子標準溶液(貯備液)：取優級純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強度調節劑(TISAB)：5mol/L硝酸鈉(NaNO3)溶液__稱取42.4958g硝酸鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀至100ml，搖勻...
一、氯離子標準溶液和參比溶液：1、氯離子標準溶液：①0.1mol/L氯離子標準溶液（貯存溶液）的配制：取優級純氯化鉀（KCl）在稱量瓶中，在115℃下干燥3小時。稱量瓶在干燥器中冷卻至室溫，用50ml燒杯稱取氯化鉀7.0906g。氯化鉀用蒸餾水溶解后，轉入1000ml容量瓶中，再用蒸餾水洗燒杯，并轉入容量瓶中，如此，洗三次燒杯。然后，用蒸餾水加入容量瓶至刻度，混勻，備用。②1×10-3mol/L氯離子標準溶液的配制（pCl3.00）：用10ml移液管量取0.1mol/L氯離子...
一、0.1mol/L鉀離子標準溶液(貯備液)：取優級純(GR)氯化鉀(KCl，74.551g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取7.4551g氯化鉀于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強度調節劑(TISAB)：6mol/L氯化鈉(NaCl)溶液__稱取35.0658g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀...
一、鉀離子標準溶液和參比溶液：1、鉀離子標準溶液：①0.1mol/L鉀離子標準溶液（貯備溶液）的配制：取優級純(GR)氯化鉀(KCl，74.551g/mol·L-1)，放入稱量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱取7.4551g氯化鉀于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。②1×10-3mol/L鉀離子標準溶液的配制（pK3.00）：用10ml...
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